PET瓶材料的干燥及預熱，PET瓶材料的干燥和預熱，干燥熱空氣從料斗底部進入原料中，自下而上吸收原料所含濕氣并對PET料進行預熱，出自去濕床的干燥空氣經加熱后再次返回料斗，如此循環。

一步法PET塑料瓶結晶控制，一步法PET瓶結晶控制，PET瓶生產過程中結晶對拉伸過程的影響是比較復雜的，不僅影響制品的透明度，而且影響制品的屋里機械性能。

HDPE瓶USP質量標準，HDPE瓶USP的質量標準，HDPE瓶USP質量標準主要是針對在美國及其他地區要求符合美國USP藥典關于HDPE瓶的質量標準及檢測方法，針對質量標準做出關于生產工藝和生產過程，質量把控等多個環節的調整，達到_終符合USP標準。

HDPE瓶CDE新YBB質量標準，HDPE瓶CDE新YBB的質量標準，應具有均勻一致的色澤，不得有明顯色差，瓶的表面應光潔，平整，不得有變形和明顯的擦痕，不得有砂眼，油污，氣泡，瓶口應平整，光滑。

HDPE瓶USP標準中差示熱量掃描法，HDPE瓶USP標準中差示的熱量掃描法，HDPE瓶USP標準差示熱量掃描法它是在程序升溫的條件下，測量試樣與參比物之間的能量差隨溫度變化的一種分析方法。

PET塑料瓶乙醛測定法，PET瓶乙醛測定法，本法以氣—固平衡為基礎，樣品放置在充滿氮氣的密封容器內，于室溫條件下放置24小時，取頂空氣體定量注入色譜儀中分析，以保留時間定性，峰面積定量。

藥用塑料瓶_方式環氧乙烷，塑料瓶_方式環氧乙烷，藥用塑料瓶_常用的_方式是環氧乙烷_，其設備是無菌醫用包裝生瓶產企業除萬級凈化車間外的另一個無菌處理設備。

聚乙烯瓶水蒸氣透過量與水蒸氣透過率，聚乙烯瓶水蒸氣透過量與透過率，固體瓶水蒸氣透過量規定的溫度，相對濕度，_的水蒸氣壓差下，試樣在_時間內透過水蒸氣的量，液體瓶水蒸氣透過量在規定的溫度，相對濕度環境中，_時間內瓶中水分損失的百分之。

藥用塑料瓶溶劑殘留量測定法，塑料瓶溶劑殘留量測定法，藥用塑料瓶殘留溶劑系指藥包材原輔材料和生產過程中使用的，但在藥包材生產工藝過程中未能_除去的有機揮發物，藥包材中有機容器的殘留量應符合各品種項下的規定。

口服固體藥用聚丙烯瓶質量標準，口服固體藥用聚丙烯瓶的質量標準，口服固體藥用聚丙烯瓶質量標準適用于以聚丙烯為主要原料，采用注吹成型工藝生產的口服固體制劑藥用塑料瓶，取本品適量，在自然光線明亮處，正式目測，應具有均勻一致的色澤，不得有明顯色差。

口服液體藥用高密度聚乙烯瓶質量標準，口服液體藥用高密度聚乙烯瓶的質量標準，口服液體藥用高密度聚乙烯瓶質量標準適用于以高密度聚乙烯（HDPE）為主要原料，采用注吹成型工藝生產的口服液體制劑藥用塑料瓶。

聚乙烯瓶環氧乙烷_殘留測定，聚乙烯瓶環氧乙烷_的殘留測定，聚乙烯瓶可以采用環氧乙烷_，環氧乙烷_后的殘留測定的標準可根據2015版藥典YBB 60202012 環氧乙烷殘留量測定法，進行測定與檢測。

藥用塑料瓶紅外光譜測定法，藥用塑料瓶的紅外光譜測定法，將樣品經輔助設備壓制成薄膜 ，置樣品架上測定紅外光譜，如熱壓膜偏厚，譜帶過強，特征譜帶不清晰，膜厚為0.05~0.10mm。

藥品防潮存放應注意些什么，藥品防潮存放應注意哪些，注意避光，由于大部分西藥是化學制劑，陽光中紫外線的照射可以加速藥品的變質，因此，在儲存藥品時要注意避光。

干粉口腔吸入器有哪些作用，干粉口腔吸入器有什么作用， 干粉口腔吸入器是一種改變了傳統給藥的治療方式，國外已經在推廣，國內還沒有此劑型，是治療哮喘及肺部疾病_的方式，由口腔吸入，用藥劑量_小，效果_，特別適合長期給藥的人群。

藥用塑料瓶封口方式與密封性阻隔性，藥用塑料瓶封口方式和密封性阻隔性，藥用塑料瓶封口方式密封性和阻隔性的提高，阻隔性需增加阻濕效果，密封方式的選用由瓶口，瓶蓋的設計所決定，瓶口與瓶蓋相互配合隨著瓶口的外螺紋與瓶蓋內螺紋的鎖緊實現對瓶口的密封。

藥用塑料瓶氣體透過量測定法，藥用塑料瓶氣體透過量的測定法，藥用薄膜或薄片將低壓室和高壓室分開，高壓室充約0.1MPa的實驗氣體，低壓室的體積已知，試樣密封后用真空泵將低壓室內的空氣抽到接近零值。

藥用塑料瓶與藥物相容性試驗，藥用塑料瓶和藥物相容性試驗，藥用塑料瓶與藥物相容性試驗是指為考察藥用塑料瓶與藥物之間是否發生遷移或吸附等現象，進而影響藥物質量而進行的一種試驗。

口服液體藥用聚丙烯PP瓶特點，口服液體藥用聚丙烯PP瓶的特點，口服液體藥用聚丙烯PP瓶主要以聚丙烯（PP）為主要原料，采用注吹成型工藝生產的口服液體制劑用塑料瓶，可灌裝藥液后高溫高壓_。

藥用塑料HDPE瓶注吹與擠吹工藝，藥用塑料HDPE瓶注吹和擠吹工藝，由注射機高壓下把塑料熔體注入模具型腔內，打開模腔時，陽模_從陰模內移開，以頂出瓶體，而在擠出吹塑中，要采用擠出機頭來成型型坯。